在醫藥研發領域，合同簽署的效率與合規性直接影響著臨床試驗的推進速度。作為國內領先的SMO企業，普蕊斯（上海）醫藥科技開發股份有限公司正式引入放心簽電子合同，通過電子簽約技術，全面提升合同管理效率，為醫藥研發進程注入新動能。

中國臨床試驗管理服務的先行者

　　普蕊斯（上海）醫藥科技開發股份有限公司（以下簡稱普蕊斯）成立于2013年，總部位于上海市，是一家專注于臨床試驗現場管理服務（SMO）的生物醫藥研發服務企業。公司致力于通過專業化的服務團隊和標準化的管理體系，為國內外制藥公司、醫療器械公司及健康相關產品企業提供臨床試驗全流程現場管理服務。作為國內較早進入該領域的企業之一，普蕊斯在行業內建立了廣泛的服務網絡和客戶基礎。2022年5月17日，公司在深圳證券交易所創業板掛牌上市，成為國內首家上市的SMO企業。

普蕊斯破解臨床試驗多方簽約困局

　　普蕊斯作為一家大數據驅動型臨床研究服務商，不僅重視臨床試驗服務的業務協同，還注意到企業內部的精細化管理。普蕊斯在全國范圍內擁有大量專業臨床研究協調員（CRC）團隊，涉及大量臨床試驗服務合同的簽署，這些合同往往具有跨地域、多參與方、時效要求高的特點，合同簽署所涉及的研究者、臨床試驗機構、申辦方、患者等多方角色分布在全國各地。
　　使用傳統紙質合同需要經歷打印、郵寄、蓋章、回傳等煩瑣流程，單份合同簽署周期動輒數天甚至數周。對于正在快速推進的創新藥項目而言，每一天的延誤都可能影響藥物上市進程。此外，醫藥合同涉及到研發數據和患者隱私等敏感信息，傳統紙質簽署方式在文件流轉過程中容易存在信息泄露風險。

政策加持 合規升級

　　近年來，電子合同的適用范圍與應用場景正逐步擴大，大多企業已經選擇使用電子合同這一高效安全的數字化工具進行簽署，數字化變革正在向縱深推進。國家藥監局也曾發布公告，鼓勵藥品經營企業開展首營資料電子化交換與管理。表示加蓋符合法律規定的電子簽名或者電子印章的首營企業、首營品種、購貨單位、檢驗報告等資質資料，與紙質資料具有同等效力。

以電子合同賦能醫藥研發

　　通過放心簽電子合同，普蕊斯的辦公效率也展現了立竿見影的效果。

　　1.效率提升
　　異地員工入職手續從平均5天縮短至當天完成，HR事務性工作效率提升80%以上。
　　2.成本降低
　　省去紙質合同打印、快遞、存儲等隱形成本，為公司節省不必要的空間占用與人力成本費用。
　　3.風險可控
　　極大地降低紙質合同存在的身份冒用與合同篡改風險，電子簽約全程留痕可追溯，企業用工的合規性顯著增強。
　　從臨床試驗啟動到患者知情同意，從員工聘用到注冊申報準備，每一份合同的在線簽署，都是醫藥研發領域加速向前邁進的一步。無論您身處醫藥研發、人力資源服務、教育培訓、金融服務還是任何需要高頻簽署的行業，放心簽都能為您提供安全、合規、高效、經濟的一站式電子簽約解決方案。
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